/ miércoles 14 de abril de 2021

Europa y EU suspende aplicación de vacuna J&J por posibles casos de coagulación sanguínea

Europa y EU suspendieron aplicación de la vacuna por posibles casos de coagulación sanguínea

WASHINGTON. Las campañas de vacunación en EU y Europa recibieron un nuevo revés. Autoridades sanitarias estadounidenses recomendaron suspender la administración del inmunizante contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) por “precaución” ante la posible relación entre el medicamento y la aparición de un tipo raro de coágulo sanguíneo.

La Casa Blanca salió rápidamente al paso y aseguró que esta suspensión no tendrá un “impacto significativo” en su extensa campaña de inmunización, sin embargo varios centros de vacunación como farmacias, supermercados y algunos consulados mexicanos anunciaron la suspensión de las jornadas de aplicación.

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A través de un comunicado en Twitter, el Consulado de México en Nueva Orleans anunció que cancelaba las fechas hasta nuevo aviso para los seleccionados para la vacuna de una sola aplicación de Johnson & Johnson.

El consulado mexicano de Kansas City también reportó la decisión del gobirno de pausar las inmonizaciones. Anteriormente, la sucursal de Kansas había promocionado eventos de la vacuna estadounidense para los connacionales.

La recomendación de suspender el uso de la vacuna se dirige a quienes la estén administrando en los distintos estados, aunque por lo pronto todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que la inyectaban tendrán que detener el proceso.

Poco después del anuncio de la FDA y los CDC, Ohio, Nueva York, Connecticut y Nebraska, entre otros, también han suspendido la aplicación del suero.

Asimismo, la compañía anunció que retrasará la entrega de dosis a Europa, el continente más golpeado por la pandemia, que ya superó el millón de muertes desde el inicio de la crisis sanitaria.

La vacunación se ha convertido en la única esperanza para poblaciones hartas de restricciones. India autorizó este martes el uso de la rusa Sputnik V, al día siguiente de registrar 161 mil contagios, superando por séptima jornada consecutiva la barrera de los 100 mil casos diarios.

Pero la campaña estadounidense sufrió un contratiempo. Los principales reguladores recomendaron que se detuviera “por precaución” el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, la única validada de una sola dosis y de la que EU administró ya 6.8 millones de inyecciones.

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la “importancia potencial” de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la FDA.

“Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, explicó.

Estos incidentes, identificados en mujeres de entre 18 y 48 años, parecen ser similares a los observados en Europa con la vacuna de AstraZeneca y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de adenovirus como vector. Una de las pacientes falleció y otra se encuentra en estado crítico.

Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones dentro de la autorización para uso de emergencia para J&J en EU, según medios locales.

Las repercusiones hicieron eco hasta los mercados, la cotización de las acciones de la farmacéutica estadounidense registró una caída del 2 por ciento en la Bolsa de Nueva York después de los que reguladores recomendaran la suspensión.

En concreto, los títulos del laboratorio se situaron en los 156.86 dólares en la apertura, frente a los 161.64 registrados al cierre del lunes (-2.95%).

Por su parte, el expresidente Trump criticó la decisión de gobierno de permitir la suspensión, alegando que “hizo un flaco favor a la gente de todo el mundo”.

WASHINGTON. Las campañas de vacunación en EU y Europa recibieron un nuevo revés. Autoridades sanitarias estadounidenses recomendaron suspender la administración del inmunizante contra el covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) por “precaución” ante la posible relación entre el medicamento y la aparición de un tipo raro de coágulo sanguíneo.

La Casa Blanca salió rápidamente al paso y aseguró que esta suspensión no tendrá un “impacto significativo” en su extensa campaña de inmunización, sin embargo varios centros de vacunación como farmacias, supermercados y algunos consulados mexicanos anunciaron la suspensión de las jornadas de aplicación.

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A través de un comunicado en Twitter, el Consulado de México en Nueva Orleans anunció que cancelaba las fechas hasta nuevo aviso para los seleccionados para la vacuna de una sola aplicación de Johnson & Johnson.

El consulado mexicano de Kansas City también reportó la decisión del gobirno de pausar las inmonizaciones. Anteriormente, la sucursal de Kansas había promocionado eventos de la vacuna estadounidense para los connacionales.

La recomendación de suspender el uso de la vacuna se dirige a quienes la estén administrando en los distintos estados, aunque por lo pronto todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que la inyectaban tendrán que detener el proceso.

Poco después del anuncio de la FDA y los CDC, Ohio, Nueva York, Connecticut y Nebraska, entre otros, también han suspendido la aplicación del suero.

Asimismo, la compañía anunció que retrasará la entrega de dosis a Europa, el continente más golpeado por la pandemia, que ya superó el millón de muertes desde el inicio de la crisis sanitaria.

La vacunación se ha convertido en la única esperanza para poblaciones hartas de restricciones. India autorizó este martes el uso de la rusa Sputnik V, al día siguiente de registrar 161 mil contagios, superando por séptima jornada consecutiva la barrera de los 100 mil casos diarios.

Pero la campaña estadounidense sufrió un contratiempo. Los principales reguladores recomendaron que se detuviera “por precaución” el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, la única validada de una sola dosis y de la que EU administró ya 6.8 millones de inyecciones.

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la “importancia potencial” de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la FDA.

“Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, explicó.

Estos incidentes, identificados en mujeres de entre 18 y 48 años, parecen ser similares a los observados en Europa con la vacuna de AstraZeneca y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de adenovirus como vector. Una de las pacientes falleció y otra se encuentra en estado crítico.

Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones dentro de la autorización para uso de emergencia para J&J en EU, según medios locales.

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